PCR實驗室總是出現(xiàn)假陽性，明明沒有加模板，最后卻擴(kuò)出了產(chǎn)物。如果這種現(xiàn)象頻頻出現(xiàn)，就要注意一下操作環(huán)境了。

PCR反應(yīng)過程中不斷進(jìn)行升溫降溫，液體蒸發(fā)又冷凝，PCR管中部分空氣形成氣溶膠，攜帶大量的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物（注意，1ng擴(kuò)增產(chǎn)物中可作為模板的DNA片段數(shù)量，超過1ng起始模板中可擴(kuò)增DNA片段數(shù)量的幾百萬倍甚至更高。比如人的基因組DNA有30億個bp，要擴(kuò)增的單拷貝基因片段是300bp，1ng起始模板中可以作為模板DNA片段只占總起始模板DNA總量的千萬分之一）。如果在實驗室打開含PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的管蓋，大量攜帶DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的氣溶膠就會涌出，擴(kuò)散到空氣中，從而對環(huán)境造成污染。

雖然在整個空間環(huán)境中DNA的含量很低，但由于理論上只要有1個可做為模板的DNA片段也能PCR擴(kuò)增成功，這就是為什么在污染環(huán)境中陰性對照也能擴(kuò)增出條帶的原因。

所以在專業(yè)的PCR實驗室（比如臨床PCR檢驗實驗室），通常有四區(qū)隔離（或至少是三區(qū)隔離）的要求。

常見的三區(qū)是指：

1、試劑配制區(qū)：PCR反應(yīng)體系的配制區(qū)域。 

2、標(biāo)本處理區(qū)：包括擴(kuò)增模板的制備，即提取DNA的地方。

3、PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)：進(jìn)行PCR擴(kuò)增的區(qū)域，也是擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分析的區(qū)域。 

如果將PCR擴(kuò)增區(qū)域和產(chǎn)物分析區(qū)再次分開，就是四區(qū)隔離。四區(qū)隔離，主要目的是防止氣溶膠在各個PCR區(qū)域之間的流動，最好的方法是每個區(qū)域隔一幢樓，但操作起來不現(xiàn)實，于是便有了針對不同區(qū)域設(shè)置正負(fù)壓的方法： 

試劑配制區(qū)（Ⅰ區(qū)）：最潔凈的區(qū)域，保持微正壓使得外界空氣無法進(jìn)入隔離污染源。并且陰性模板應(yīng)該在此區(qū)加入PCR管并蓋蓋，嚴(yán)禁在此區(qū)域打開、存放裝有DNA模板的離心管。

DNA模板添加區(qū)（Ⅱ區(qū)）：壓力比Ⅰ區(qū)低，保證內(nèi)部空氣不外泄，以免陽性模板的氣溶膠對外界環(huán)境造成污染。

擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物分析區(qū)（Ⅲ區(qū)）：保持負(fù)壓，使得內(nèi)部空氣不外泄，以免擴(kuò)增產(chǎn)物的氣溶膠對外界環(huán)境造成污染。

操作時壓力遵循Ⅰ區(qū)→Ⅱ區(qū)→Ⅲ區(qū)單一方向進(jìn)行，不可逆向進(jìn)行。

既然PCR三區(qū)隔離的目的是為了阻斷氣溶膠的交流，請注意以下細(xì)節(jié)，思考一下氣溶膠來自哪里：

 1. 每個區(qū)域都應(yīng)配備專用的移液器，不可交叉混用。我們的一位用戶拿電泳室的移液器加模板，陰性對照擴(kuò)出了很亮的條帶。 

2. 每個區(qū)域都應(yīng)配備專用的移液器吸頭，不可交叉混用。 

3. 如果條件允許，在PCRⅢ區(qū)工作結(jié)束后再次進(jìn)入PCR I區(qū)需要更換實驗服、一次性鞋套、帽子、手套。 

4. 在PCR I區(qū)、PCRⅡ區(qū)配備帶濾芯吸頭。